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Water → 2-Bromo-3-fluoro-6-nitrobenzonitrile

HRID 471604
ノート
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反応式

HRID 471604 の反応式
C(N(CC)CC)C.[Br:8][C:9]1[C:17]([F:18])=[CH:16][CH:15]=[C:14]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[C:10]=1[C:11]([NH2:13])=O.O>O=P(Cl)(Cl)Cl>[Br:8][C:9]1[C:17]([F:18])=[CH:16][CH:15]=[C:14]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[C:10]=1[C:11]#[N:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 674009152-Bromo-3-fluoro-6-nitrobenzamide

生成物 1

HCID 673997772-Bromo-3-fluoro-6-nitrobenzonitrile収率 64%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24813Phosphorus oxychloride溶媒

反応条件

温度
75 °C

実験手順

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

Triethylamine (2.53 mL, 18.2 mmol) was added to a suspension of 2-bromo-3-fluoro-6-nitrobenzamide (Example 6e) (1.60 g, 6.08 mmol) in POCl3 (32 mL), and the mixture was heated at 75° C. for 1.5 h. The mixture was carefully poured into a mixture of ice and water (400 mL) and extracted twice with CH2Cl2. The combined extract was dried MgSO4, filtered and concentrated under vacuum. The residue was purified by chromatography on silica gel eluting with solvent gradient 0% to 100% EtOAc in hexanes, to give 2-bromo-3-fluoro-6-nitrobenzonitrile 0.95 g, (64%) as a yellow solid.

後処理

  1. extractionextracted twice with CH2Cl2
  2. extractionThe combined extract
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under vacuum
  5. customThe residue was purified by chromatography on silica gel eluting with solvent gradient 0% to 100% EtOAc in hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-2a26dee2f19346e88feddfe0630a3425
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08633186B2

反応ノート

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