反応式
[CH:1]1([CH2:4][CH2:5][OH:6])[CH2:3][CH2:2]1.[N+:7]([C:10]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([N+]([O-])=O)[C:11]=1[C:12]#[N:13])([O-:9])=[O:8]>>[CH:1]1([CH2:4][CH2:5][O:6][C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[C:10]([N+:7]([O-:9])=[O:8])[C:11]=2[C:12]#[N:13])[CH2:3][CH2:2]1参加物
3
実験手順
Prepared as in Example 187c from 2-cyclopropylethanol and 2,6-dinitrobenzonitrile in 85% yield as a yellow oil. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.15-0.20 (m, 2H), 0.43-0.47 (m, 2H), 0.84-0.89 (m, 1H), 1.69 (q, J=6.8 Hz, 2H), 4.31 (t, J=6.4 Hz, 2H), 7.73-7.76 (m, 1H), 7.86-7.93 (m, 2H). MS 233 (MH+).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1d843aa0780d43f09161a8b67f252945
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_01
- 特許番号
- US08633186B2
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