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Potassium Hydroxide → 2-(4-Bromobenzyl)malonic acid

HRID 472951
ノート
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反応式

HRID 472951 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:19]=[CH:18][C:5]([CH2:6][CH:7]([C:13]([O:15]CC)=[O:14])[C:8]([O:10]CC)=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[K+]>OC(C)=O.O.C1COCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:6][CH:7]([C:8]([OH:10])=[O:9])[C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:18][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 10860456Diethyl 2-(4-bromobenzyl)malonate

生成物 1

HCID 133302152-(4-Bromobenzyl)malonic acid収率 873.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21877175AcOH THF water溶媒

実験手順

Diethyl 2-(4-bromobenzyl)malonate (40 g, 13 mmol) and KOH (42.8 g, 76 mmol) was dissolved in a mixture of HOAc-H2O-THF (1:2:3, 200 mL), the mixture was refluxed for 12 hours. The solvent was removed in vacuo, the residue was added HCl aqueous, then extracted with EtOAc, washed with brine, dried over Na2SO4, concentrated to give 2-(4-bromobenzyl)malonic acid (31 g, 95%).

後処理

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 12 hours
  2. customThe solvent was removed in vacuo
  3. additionthe residue was added HCl aqueous
  4. extractionextracted with EtOAc
  5. washwashed with brine
  6. dry with materialdried over Na2SO4
  7. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-01c7f3098df2413bb1bdfff583d7c8cd
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08633212B2

反応ノート

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