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反応

Hydrochloric Acid → Methyl [6-(2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)-1h-benzimidazol-2-yl]carbamate dihydrochloride salt

HRID 473868

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反応式

HRID 473868 の反応式

[CH3:1][O:2][C:3]([NH:5][C:6]1[NH:10][C:9]2[CH:11]=[C:12]([C:15]3[CH:16]=[CH:17][C:18]4[O:24][CH2:23][CH2:22][N:21](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:20][C:19]=4[CH:32]=3)[CH:13]=[CH:14][C:8]=2[N:7]=1)=[O:4].CO.[ClH:35]>O1CCOCC1.C(OCC)C>[ClH:35].[ClH:35].[O:24]1[C:18]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:8]4[N:7]=[C:6]([NH:5][C:3](=[O:4])[O:2][CH3:1])[NH:10][C:9]=4[CH:11]=3)=[CH:32][C:19]=2[CH2:20][NH:21][CH2:22][CH2:23]1

参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric Acid

HCID 887Methanol

HCID 675150971,1-dimethylethyl 7-(2-{[(methyloxy)carbonyl]amino}-1H-benzimidazol-6-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate

生成物 1

HCID 86672024Methyl [6-(2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)-1h-benzimidazol-2-yl]carbamate dihydrochloride salt収率 95%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283

Diethyl Ether

溶媒

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

1,1-Dimethylethyl 7-(2-{[(methyloxy)carbonyl]amino}-1H-benzimidazol-6-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate (517 mg, 1.18 mmol) was taken into methanol (2 mL) and 4M hydrogen chloride in dioxane (2 mL) and the mixture was allowed to stand at room temperature for 30 minutes. The suspension obtained was diluted with excess ethyl ether and the solid collected by filtration to give methyl [6-(2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate dihydrochloride salt (462 mg, 95% yield) as a white solid. MS (EI) for C18H18N4O3: 339 (MH+).

後処理

customThe suspension obtained
filtrationthe solid collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード: ord-95a8ac83d9ad4a8aaf5e80779ea947a1
出典データセット: uspto-grants-2014_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08637499B2

反応ノート

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