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Thiourea → 5-(Pyrimid-5-ylmethyl)-2-thiouracil

HRID 474608
ノート
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反応式

HRID 474608 の反応式
O/[CH:2]=[C:3](/[CH2:9][C:10]1[CH:11]=[N:12][CH:13]=[N:14][CH:15]=1)\[C:4]([O:6]CC)=O.[NH2:16][C:17]([NH2:19])=[S:18].CC(C)([O-])C.[K+]>C(O)(C)C>[N:14]1[CH:15]=[C:10]([CH2:9][C:3]2[C:4](=[O:6])[NH:16][C:17](=[S:18])[NH:19][CH:2]=2)[CH:11]=[N:12][CH:13]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 2723790ThioureaHCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 60037935ethyl(2Z)-3-hydroxy-2-(5-pyrimidinylmethyl)-2-propenoate

生成物 1

HCID 109660395-(Pyrimid-5-ylmethyl)-2-thiouracil

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

To a solution of ethyl (2Z)-3-hydroxy-2-(5-pyrimidinylmethyl)-2-propenoate (3 g, 7.20 mmol) in isopropanol (30 ml) was added thiourea (1.1 g, 14.45 mmol) and potassium tert-butoxide (1 g, 8.91 mmol). The mixture was heated at 80° C. for 4 h. The solvent was evaporated and residue was dissolved in water, extracted with ether twice to remove impurity. The aqueous phase was acidified to PH 4 with AcOH, and white participate formed. The mixture was filtered to afford the title compound as a white solid.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated
  2. dissolutionresidue was dissolved in water
  3. extractionextracted with ether twice
  4. customto remove impurity
  5. customwhite participate formed
  6. filtrationThe mixture was filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-0d224448ab5b46e2a50691e72cb7104b
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08637536B2

反応ノート

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