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Iodine → HCID 178509895、化合物

HRID 475150
ノート
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反応式

HRID 475150 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:11]#[N:12])[C:5]2[CH:6]=[N:7][NH:8][C:9]=2[CH:10]=1.[OH-].[K+].[I:15]I>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:11]#[N:12])[C:5]2[C:6]([I:15])=[N:7][NH:8][C:9]=2[CH:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 807IodineHCID 14797Potassium HydroxideHCID 86694708HCID 86694708、化合物

生成物 1

HCID 178509895HCID 178509895、化合物収率 58.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of 6-chloro-1H-indazole-4-carbonitrile (2.0 g, 11.26 mmol) in DMF (30 mL) was added KOH (1.89 g, 33.78 mmol) and I2 (5.72 g, 22.52 mmol). The mixture was heated at 50° C. overnight. The reaction mixture was quenched with EtOAc (200 mL) and water (100 mL). The organic layer was concentrated in vacuo to afford 6-chloro-3-iodo-1H-indazole-4-carbonitrile as white solid (2.01 g, 58.8%). MS (ESI): m/z=304 [M+1]+.

後処理

  1. customThe reaction mixture was quenched with EtOAc (200 mL) and water (100 mL)
  2. concentrationThe organic layer was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-8433ffb444a643b28a68dbd5f2f2310b
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08637537B2

反応ノート

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