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Water → (1-hydroxymethyl-cyclopentyl)-carbamic Acid Benzyl Ester

HRID 475392
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反応式

HRID 475392 の反応式
[NH2:1][C:2]1([CH2:7][OH:8])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1.C([O-])(O)=O.[Na+].O.[C:15](=O)([O:24]N1C(=O)CCC1=O)[O:16][CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>CC(C)=O>[CH2:17]([O:16][C:15](=[O:24])[NH:1][C:2]1([CH2:7][OH:8])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 663071-AminocyclopentanemethanolHCID 83172Benzyl succinimido carbonateHCID 516892Sodium Bicarbonate

生成物 1

HCID 11557863(1-hydroxymethyl-cyclopentyl)-carbamic Acid Benzyl Ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

To a stirred solution of 1-amino-1-cyclopentanemethanol (1.15 g, 10 mmol) and NaHCO3 (0.84 g, 10 mmol) in acetone (14 mL)/water (14 ml) at room temperature was added benzyl succinimidyl carbonate (2.5 g, 10 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 18 hours, concentrated under reduced pressure and purified by flash chromatography with 3% methanol:dichloromethane to provide the titled compound. MS (DCI) m/z 250 (M+H)+.

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. custompurified by flash chromatography with 3% methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-4d00eae9f4b54b049f67871f2f3d37e2
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08637546B2

反応ノート

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