反応式
[CH3:1][O:2][CH:3]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[C:4]([OH:6])=O.[CH3:13][NH:14][C@H:15]1[CH2:34][N:19]2[C:20]3[C:25]([C:26]([CH2:27][C:28]([O:30]CCC)=[O:29])=[C:18]2[CH2:17][CH2:16]1)=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3>>[CH3:1][O:2][CH:3]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[C:4]([N:14]([CH3:13])[C@H:15]1[CH2:34][N:19]2[C:20]3[C:25]([C:26]([CH2:27][C:28]([OH:30])=[O:29])=[C:18]2[CH2:17][CH2:16]1)=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)=[O:6]参加物
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実験手順
The title compound was prepared using analogous procedures described in Example 1 (Method A) from methoxy(phenyl)acetic acid and propyl [(7R)-7-(methylamino)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl]acetate. MS (+ESI) m/z: 407.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2878e60900e14df9bac330da4da8fcdf
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_01
- 特許番号
- US08637671B2
関連ノート
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