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Phosphorus oxide (P4O10) → HCID 15615710、化合物

HRID 476543
ノート
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反応式

HRID 476543 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]([CH3:21])[CH2:9][CH2:10][NH:11][C:12](=O)[C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[I:19])=[CH:4][CH:3]=1.O=P12OP3(OP(OP(O3)(O1)=O)(=O)O2)=O.P(Cl)(Cl)(Cl)=O>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]2[N:8]([CH3:21])[CH2:9][CH2:10][N:11]=[C:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=3[I:19])[C:4]=2[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 14812Phosphorus oxide (P4O10)HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 15615709HCID 15615709、化合物

生成物 1

HCID 15615710HCID 15615710、化合物収率 94.7%

実験手順

After a mixture of 181 mg of N'-(4-chlorophenyl)-N-(2-iodobenzoyl)-N'-methylethylenediamine, 925 mg of phosphorus pentoxide and 4 ml of phosphorus oxychloride had been stirred at 115° C. to 120° C. for 4 hours, the reaction mixture was allowed to cool and poured into ice water to decompose an excess of the reagents. After having been washed with ether, the aqueous phase was alkalized with sodium carbonate and then extracted with ethyl acetate. After the organic phase had been washed with water, distilling off the solvent therefrom gave 164 mg of 7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-iodophenyl)-1-methyl-1H-1,4-benzodiazepine.

後処理

  1. temperatureto cool
  2. washAfter having been washed with ether
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. washAfter the organic phase had been washed with water
  5. distillationdistilling off the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-5b67fce45ec84e75ad84af1854be0813
出典データセット
uspto-grants-1989_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04885152

反応ノート

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