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Propionyl chloride → HCID 19838438、化合物

HRID 476765
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反応式

HRID 476765 の反応式
[C:1](Cl)(=[O:4])[CH2:2][CH3:3].Cl.[NH2:7][CH:8]1[CH2:20][C:19]2[C:11](=[CH:12][C:13]3[CH2:17][CH2:16][O:15][C:14]=3[CH:18]=2)[CH2:10][CH2:9]1>C1C=CC=CC=1.C(N(CC)CC)C.O>[C:1]([NH:7][CH:8]1[CH2:20][C:19]2[C:11](=[CH:12][C:13]3[CH2:17][CH2:16][O:15][C:14]=3[CH:18]=2)[CH2:10][CH2:9]1)(=[O:4])[CH2:2][CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 62324Propionyl chlorideHCID 19838440HCID 19838440、化合物

生成物 1

HCID 19838438HCID 19838438、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 241Benzene溶媒2 回HCID 962Water溶媒HCID 8471Triethylamine溶媒

実験手順

A solution of propionyl chloride in 50 ml of benzene is added dropwise to a solution of 5 g of the compound of Example 2 in 100 ml of benzene and 4.2 ml of triethylamine. After one and a half hours' refluxing, the cooled mixture is diluted with water, separated off after being left to settle and extracted with benzene, and the organic phase is washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate and evaporated under vacuum. The dry residue is recrystallized in acetonitrile.

後処理

  1. temperatureAfter one and a half hours' refluxing
  2. customseparated off
  3. waitafter being left
  4. extractionextracted with benzene
  5. washthe organic phase is washed with water
  6. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  7. customevaporated under vacuum
  8. customThe dry residue is recrystallized in acetonitrile

出典と根拠

ORDレコード
ord-1cc0214918e74f2b82234fdf45941cdf
出典データセット
uspto-grants-1989_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04885373

反応ノート

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