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Triethylamine → 7-(4-Chlorobutyramido)-2,3,5,6,7,8-hexahydronaphtho[2,3-b]furan

HRID 476768
ノート
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反応式

HRID 476768 の反応式
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5](Cl)=[O:6].Cl.[NH2:9][CH:10]1[CH2:22][C:21]2[C:13](=[CH:14][C:15]3[CH2:19][CH2:18][O:17][C:16]=3[CH:20]=2)[CH2:12][CH2:11]1.C(N(CC)CC)C>C1C=CC=CC=1.O>[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([NH:9][CH:10]1[CH2:22][C:21]2[C:13](=[CH:14][C:15]3[CH2:19][CH2:18][O:17][C:16]=3[CH:20]=2)[CH2:12][CH2:11]1)=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 783704-Chlorobutyryl chlorideHCID 19838440HCID 19838440、化合物

生成物 1

HCID 198384557-(4-Chlorobutyramido)-2,3,5,6,7,8-hexahydronaphtho[2,3-b]furan

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 241Benzene溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

4.2 g of 4-chlorobutyryl chloride are added at room temperature to a mixture of 5 g of the compound of Example 2 and 4.2 g of triethylamine in 60 ml of benzene. After 1 hour at room temperature, the medium is diluted with water and filtered and the aqueous phase is extracted with benzene. The filtrate and the precipitate are combined and the benzene is evaporated off under vacuum. The dry residue is solidified in ether.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. extractionthe aqueous phase is extracted with benzene
  3. customthe benzene is evaporated off under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-9218debab23b41eb9f63aad566202f4b
出典データセット
uspto-grants-1989_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04885373

反応ノート

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