Potassium Hydroxide → HCID 19836535、化合物

HRID 476825

反応式

HRID 476825 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15](=[O:17])[CH3:16])=[CH:11][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[OH:8].C1(C)C=CC(S(O[CH:28]([CH3:35])[CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH3:34])(=O)=O)=CC=1.[OH-].[K+]>C(O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15](=[O:17])[CH3:16])=[CH:11][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][CH:28]([CH3:35])[CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH3:34]

参加物

5

反応物 3

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 3912199p-Toluenesulfonic acid 1-methylheptyl esterHCID 14474361HCID 14474361、化合物

生成物 1

HCID 19836535HCID 19836535、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

The above 3'-bromo-4'-hydroxy-4-acetylbiphenyl (200 g) was treated with 1.2 times equivalents of R 1-methylheptyl p-toluenesulfonate and potassium hydroxide in 97% ethanol (1 l) for 6 hours under reflux. The reaction mixture was worked up in a usual way to obtain crude oily 3'-bromo-4'-(1-methylheptyloxy)-4-acetylbiphenyl (163 g).

後処理

  1. temperatureunder reflux

出典と根拠

ORDレコード
ord-a1bd88eaf8ec4544ad9ec66057274992
出典データセット
uspto-grants-1989_12
特許番号
US04886622

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