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Dimethylformamide → HCID 178499052、化合物

HRID 477536
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反応式

HRID 477536 の反応式
C[C:2]([CH2:4][C:5]([O:7]CC)=O)=[S:3].[NH2:10][C:11]1[N:15]=[C:14]([C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[NH:13][N:12]=1.[CH3:20]N(C)C=O>>[OH:7][C:5]1[CH:4]=[C:2]([S:3][CH3:20])[N:12]2[N:13]=[C:14]([C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[N:15]=[C:11]2[N:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 77201methyl 5-amino-1H-(1,2,4)triazole-3-carboxylateHCID 11744773Butanoic acid, 3-thioxo-, ethyl ester

生成物 1

HCID 178499052HCID 178499052、化合物

実験手順

A suspension of ethyl 2-methylthiocarbonylacetate (37.6 g) an 3-amino-5-methoxycarbonyl-s-triazole (20 g) in dimethylformamide (200 ml) was refluxed for one hour. After removing the solvent by distillation under reduced pressure, ether was added to the residue, and the formed crystals were purified by silica gel chromatography, giving 11.7 g of the objective compound.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for one hour
  2. customAfter removing the solvent
  3. distillationby distillation under reduced pressure, ether
  4. additionwas added to the residue
  5. customthe formed crystals were purified by silica gel chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-efa7ebad225549ce9a2693be3a2dc9b4
出典データセット
uspto-grants-1989_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04888332

反応ノート

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