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Hydrochloric Acid → HCID 22747882、化合物

HRID 47779
ノート
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反応式

HRID 47779 の反応式
[N:1]1([CH2:6][CH:7]2[CH2:11][S:10][C:9]([NH:12]C(=O)OC(C)(C)C)=[N:8]2)[CH:5]=[N:4][CH:3]=[N:2]1.[ClH:20]>O1CCOCC1>[ClH:20].[ClH:20].[N:1]1([CH2:6][CH:7]2[CH2:11][S:10][C:9]([NH2:12])=[N:8]2)[CH:5]=[N:4][CH:3]=[N:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 22747934HCID 22747934、化合物

生成物 1

HCID 22747882HCID 22747882、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

a solution of 0.3 g of tert-butyl N-[(4RS)-4-(1,2,4-triazol-1-yl-methyl)-4,5-dihydro-2-thiazolyl]carbamate in 10 cm3 of 4N hydrochloric acid in dioxane is stirred at a temperature in the region of 20° C. for 34 hours. The reaction medium is filtered and then washed with 3 times 5 cm3 of diethyl ether and dried in a desiccator. 0.14 g of (4RS)-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-2-thiazolylamine dihydrochloride is obtained in the form of a white foam [mass spectrum: EI m/z=184 MH+ m/z=183 M+ m/z=114 C4H6N2+M/z=101 C3H5N2S+ base peak m/z=36 HCl DCI m/z=184 MH+].

後処理

  1. filtrationThe reaction medium is filtered
  2. washwashed with 3 times 5 cm3 of diethyl ether
  3. customdried in a desiccator

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a60d38d34874f37a807d7e0253ac9f9
出典データセット
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06699895B2

反応ノート

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