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Methanol → 5-(p-Hydroxymethylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine

HRID 477982
ノート
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反応式

HRID 477982 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[N:17]3[CH:18]=[N:19][CH:20]=[C:16]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:8][CH:7]=1)=O)C.[H-].C([Al+]CC(C)C)C(C)C.C1(C)C=CC=CC=1.CO>C(Cl)Cl>[OH:3][CH2:4][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:12]2[N:17]3[CH:18]=[N:19][CH:20]=[C:16]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:10][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 887MethanolHCID 1140TolueneHCID 13649431ethyl 4-(H-imidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzoateHCID 21225700Diisobutylaluminumhydride

生成物 1

HCID 136494325-(p-Hydroxymethylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

1 g of 5-(p-ethoxycarbonylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine is dissolved in 26 ml of methylene chloride at -78° under nitrogen, and then 6.6 ml of diisobutylaluminium hydride in toluene (11.4 mmole) is added dropwise. After stirring for 1 h, 1.5 ml of methanol is added, the cold bath is removed and 15 ml of water is added. The salts are filtered off, the organic phase is dried over sodium sulfate and evaporated to yield the title compound, m.p. 137°-138°.

後処理

  1. customthe cold bath is removed
  2. addition15 ml of water is added
  3. filtrationThe salts are filtered off
  4. dry with materialthe organic phase is dried over sodium sulfate
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7b0bd7b0db7f45769f332c652db1dfb3
出典データセット
uspto-grants-1989_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04889861

反応ノート

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