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Hydrochloric Acid → 2-Benzyl-3-dimethylaminosulphonyl-propionic acid ethyl ester

HRID 478040
ノート
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反応式

HRID 478040 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:18])[CH:5]([CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:6][S:7](Cl)(=[O:9])=[O:8])[CH3:2].[CH3:19][NH:20][CH3:21].Cl>C(Cl)Cl.C(O)C>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:18])[CH:5]([CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH2:6][S:7]([N:20]([CH3:21])[CH3:19])(=[O:9])=[O:8])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 674DimethylamineHCID 21475177Ethyl 2-benzyl-3-chlorosulphonylpropionate

生成物 1

HCID 544525162-Benzyl-3-dimethylaminosulphonyl-propionic acid ethyl ester

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 359 mg of 2-benzyl-3-chlorosulphonylpropionic acid ethyl ester in 2 ml of methylene chloride is cooled to -10° and 0.464 ml of a 5.6M solution of dimethylamine in ethanol is added thereto. The solution is stirred for 15 minutes at -15°, mixed with 2N HCl and extracted with methylene chloride. The extracts are washed with water, dried with magnesium sulphate and concentrated by evaporation. The residue is chromatographed on silica gel with eluant C. Rf (A)=0.43.

後処理

  1. extractionextracted with methylene chloride
  2. washThe extracts are washed with water
  3. dry with materialdried with magnesium sulphate
  4. concentrationconcentrated by evaporation
  5. customThe residue is chromatographed on silica gel with eluant C

出典と根拠

ORDレコード
ord-3a5fbcea709b411a819f26ef6ad292f3
出典データセット
uspto-grants-1989_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04889869

反応ノート

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