反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:28]=[CH:29][CH:30]=1)[C:5]([C:7]1[N:15]2[C:10]([C:11]([O:16][CH2:17][C:18](=O)[CH2:19][CH3:20])=[CH:12][CH:13]=[CH:14]2)=[C:9]([CH2:22][C:23]([NH2:25])=[O:24])[C:8]=1[CH2:26][CH3:27])=[O:6].CCOC(C)=O.[CH:37]1[CH:42]=CC=C[CH:38]=1>>[CH2:17]([O:16][C:11]1[C:10]2[N:15]([C:7]([C:5](=[O:6])[C:4]3[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=3)=[C:8]([CH2:26][CH3:27])[C:9]=2[CH2:22][C:23]([NH2:25])=[O:24])[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:42]=[CH:37][CH:38]=1参加物
3
実験手順
2-(3-(m-Chlorobenzoyl)-2-ethyl-8-(2-oxobutyloxy)-indolizin-1-yl)acetamide 18d Mp, 191-192° C. (AcOEt-benzene). 68.4% Yield.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-bba9864feb204554b2919b956c1a29e8
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_11
- 特許番号
- US06645976B1
関連ノート
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