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Hydrochloric Acid → 2-Benzylamino-5-nitropyridine

HRID 479848
ノート
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反応式

HRID 479848 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][N:3]=1.[CH2:11]([NH2:18])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.Cl>C(O)C>[CH2:11]([NH:18][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][N:3]=1)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7504BenzylamineHCID 783082-Chloro-5-nitropyridine

生成物 1

HCID 2615422-Benzylamino-5-nitropyridine収率 88.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of 2-chloro-5-nitropyridine (1.59 g, 10 mmol) and benzylamine (2.3 mL, 21 mmol) in ethanol (10 mL) was heated at reflux for 2 h. The reaction mixture was allowed to ambient temperature, 1.2 N HCl was added, the precipitate collected, rinsed with water, and dried to give 2.02 g of 2-benzylamino-5-nitropyridine as a yellow solid.

後処理

  1. temperatureat reflux for 2 h
  2. customwas allowed to ambient temperature
  3. customthe precipitate collected
  4. washrinsed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-e3b89971557d4186856e732d6ddf069d
出典データセット
uspto-grants-2003_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06646124B2

反応ノート

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