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Phosgene → HCID 12151506、化合物

HRID 479876
ノート
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反応式

HRID 479876 の反応式
Cl.[CH3:2][NH:3][CH2:4][CH2:5][O:6][C:7](=[O:11])[C:8]([CH3:10])=[CH2:9].[C:12](Cl)([Cl:14])=[O:13]>C(Cl)Cl>[CH3:2][N:3]([CH2:4][CH2:5][O:6][C:7](=[O:11])[C:8]([CH3:10])=[CH2:9])[C:12]([Cl:14])=[O:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6371PhosgeneHCID 22475658HCID 22475658、化合物

生成物 1

HCID 12151506HCID 12151506、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

N-Methyl-N-(2-methacryloyloxyethyl)amine hydrochloride (95.0 g, 0.529 mol) produced in Example 1 was suspended in methylene chloride (300 ml) and heated to 50° C. Phosgene (7.85 g, 0.793 mol) was introduced into the resultant suspension over two hours. The resultant reaction mixture was further stirred for one hour, and then the methylene chloride was removed from the mixture to produce N-methyl-N-(2-methacryloyloxyethyl)carbamoyl chloride (106.6 g, almost quantitative yield, purity: 98%) as a colorless transparent liquid. The product was analyzed through gas chromatography (column: silicone SE-30 20% glass column (2 m), injection temperature: 220° C., detection temperature: 230° C.). FIGS. 3 and 4 show the infrared spectrum and NMR spectrum of the product, respectively.

後処理

  1. customThe resultant reaction mixture
  2. customthe methylene chloride was removed from the mixture

出典と根拠

ORDレコード
ord-127672a56e5f4f6dae5f858ba2c96500
出典データセット
uspto-grants-2003_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06646156B2

反応ノート

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