4-Butylbenzaldehyde → 7-(4-Butyl-phenylamino)-heptanoic Acid Methyl Ester

HRID 480304

反応式

HRID 480304 の反応式
[CH2:1]([C:5]1[CH:12]=[CH:11][C:8](C=O)=[CH:7][CH:6]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].Cl.[CH3:14][O:15][C:16](=[O:24])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][NH2:23]>>[CH3:14][O:15][C:16](=[O:24])[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][NH:23][C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])=[CH:12][CH:11]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 709884-ButylbenzaldehydeHCID 13807349Methyl 7-aminoheptanoate hydrochloride

生成物 1

HCID 543251847-(4-Butyl-phenylamino)-heptanoic Acid Methyl Ester収率 42.4%

実験手順

Following the procedure described in Step A of Example 68, reductive amination of 4-butyl-benzaldehyde (1.50 g, 9.26 mmol) with 7-aminoheptanoic methyl ester hydrochloride (1.51 g, 7.72 mmol) provided the title compound (955 mg). 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.29 (d, 2H), 7.16 (d, 2H), 3.85 (s, 2H), 3.67 (s, 3H), 3.54 (m, 1H), 2.70 (t, 2H), 2.59 (t, 2H), 2.29 (t, 2H), 1.60 (m, 6H), 1.32 (m, 6H), 0.92 (t, 3H); MS 306 (M+1).

出典と根拠

ORDレコード
ord-84bc830e5f174c95a5dd5a107dc43025
出典データセット
uspto-grants-2003_11
特許番号
US06649657B2

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