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Ethanol → Acetic Acid 1-{4-[1-(4-cyclohex-1-enylphenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)ureidomethyl]-phenyl}-2-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl Ester

HRID 480385
ノート
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反応式

HRID 480385 の反応式
C1(C2C=CC([N:13]([CH2:25][C:26]3[CH:31]=[CH:30][C:29]([CH:32]([OH:39])[CH2:33][C:34]4[N:35]=[N:36][NH:37][N:38]=4)=[CH:28][CH:27]=3)[C:14]([NH:16][C:17]3[CH:22]=[C:21]([Cl:23])[CH:20]=[C:19]([Cl:24])[CH:18]=3)=[O:15])=CC=2)CCCCC=1.C(O[C:44](=[O:46])[CH3:45])(=O)C.[CH2:47](O)[CH3:48]>C(Cl)Cl>[C:17]1([C:48]2[CH:47]=[CH:28][C:27]([CH:25]([NH:13][C:14]([NH:16][C:17]3[CH:18]=[C:19]([Cl:24])[CH:20]=[C:21]([Cl:23])[CH:22]=3)=[O:15])[C:26]3[CH:31]=[CH:30][C:29]([CH:32]([O:39][C:44](=[O:46])[CH3:45])[CH2:33][C:34]4[N:35]=[N:36][NH:37][N:38]=4)=[CH:28][CH:27]=3)=[CH:26][CH:25]=2)[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 187689131-(4-Cyclohex-1-enylphenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1-{4-[1-hydroxy-2-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]benzyl}urea

生成物 1

HCID 67482389Acetic Acid 1-{4-[1-(4-cyclohex-1-enylphenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)ureidomethyl]-phenyl}-2-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl Ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

1-(4-Cyclohex-1-enylphenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1-{4-[1-hydroxy-2-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]benzyl}urea (30 mg, 0.05 mmol) was dissolved in DCM (1.5 ml) and acetic acid anhydride (15 μl) was added. The mixture was stirred at room temperature overnight, and then taken to dryness. The residual oil was dissolved in ethanol (2 ml), and heated to reflux for 0.5 min. Then cooled and evaporated to dryness. The residue was stripped twice from acetonitrile to give a quantitative yield of the title compound.

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureto reflux for 0.5 min
  3. temperatureThen cooled
  4. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-0604f4a364804bf7aaa45016e8d83cb0
出典データセット
uspto-grants-2003_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06649641B2

反応ノート

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