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Methanesulfonyl chloride → HCID 54370869、化合物

HRID 48135
ノート
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反応式

HRID 48135 の反応式
[OH:1][N:2]=[C:3]([C:6](=[O:15])[CH:7]=[CH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)[C:4]#[N:5].[CH3:16][S:17](Cl)(=[O:19])=[O:18]>C(N(CC)CC)C>[CH3:16][S:17]([O:1][N:2]=[C:3]([C:6](=[O:15])[CH:7]=[CH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)[C:4]#[N:5])(=[O:19])=[O:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 853529192-Hydroxyimino-3-oxo-5-phenyl-pent-4-enenitrile

生成物 1

HCID 54370869HCID 54370869、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8471Triethylamine溶媒

実験手順

2-Hydroxyimino-3-oxo-5-phenyl-pent-4-enenitrile (4.0 g; 0.02 mol) is treated with methanesulfonyl chloride and triethylamine as described in example 3.4. The crude brown product is recrystallized from 40 ml of ethanol. 2-Methylsulfonyloxyimino-3-oxo-5-phenyl-pent-4-enenitrile (2.2 g; %) is obtained as a light ochre solid (mp 163-165° C.).

後処理

  1. customThe crude brown product is recrystallized from 40 ml of ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-8b9d722b78724b20addbd43847a3f651
出典データセット
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06703182B1

反応ノート

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