(2S,3S)-3-Amino-1-tert-butoxycarbonyl-2-phenylpiperidine → (2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-[5-(1,1-dimethyl-3-methoxycarbonyl-2-propynyl)-2-methoxybenzyl]amino-2-phenylpiperidine

HRID 481530

反応式

HRID 481530 の反応式
[CH3:1][C:2]([C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([O:18][CH3:19])=[C:14]([CH:17]=1)[CH:15]=O)([CH3:9])[C:3]#[C:4][C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6].[NH2:20][C@H:21]1[CH2:26][CH2:25][CH2:24][N:23]([C:27]([O:29][C:30]([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31])=[O:28])[C@H:22]1[C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1.C(OC(N1CCC[C@H](NCC2C=C(C(C#N)C)C=CC=2OC)[C@@H]1C1C=CC=CC=1)=O)(C)(C)C>>[C:30]([O:29][C:27]([N:23]1[CH2:24][CH2:25][CH2:26][C@H:21]([NH:20][CH2:15][C:14]2[CH:17]=[C:10]([C:2]([CH3:9])([CH3:1])[C:3]#[C:4][C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6])[CH:11]=[CH:12][C:13]=2[O:18][CH3:19])[C@@H:22]1[C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1)=[O:28])([CH3:33])([CH3:31])[CH3:32]

参加物

4

実験手順

This compound was prepared from Compound 59 and Compound 17 in the same manner of Compound 18.

出典と根拠

ORDレコード
ord-7228f35df5f5450390a3563b376b7380
出典データセット
uspto-grants-1998_08
特許番号
US05789423

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