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Boron tribromide → HCID 18981060、化合物

HRID 482441
ノート
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反応式

HRID 482441 の反応式
[NH2:1][N:2]1[C:7]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])=[CH:6][C:5](=[O:12])[N:4]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19]C)=[CH:15][CH:14]=2)[C:3]1=[O:21].B(Br)(Br)Br>C(Cl)Cl>[NH2:1][N:2]1[C:7]([C:8]([F:10])([F:9])[F:11])=[CH:6][C:5](=[O:12])[N:4]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([OH:19])=[CH:15][CH:14]=2)[C:3]1=[O:21]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 18981017HCID 18981017、化合物

生成物 1

HCID 18981060HCID 18981060、化合物収率 100.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

By the method of Example 12, Step B, 1.0 gram (0.0033 mole) of 1-amino-3-(4-methoxyphenyl)-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione and 2.5 grams (0.01 mole) of boron tribromide were reacted in 30 mL of methylene chloride, yielding 0.95 gram of 1-amino-3-(4-hydroxyphenyl)-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, m.p. 150°-155° C. The NMR spectrum was consistent with the proposed spectrum.

出典と根拠

ORDレコード
ord-dba99e42dee447f48c0777056aa3abde
出典データセット
uspto-grants-1998_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05798316

反応ノート

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