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Triethylamine → HCID 19349837、化合物

HRID 482491
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反応式

HRID 482491 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:22]=[CH:21][C:5]([CH2:6][N:7]2[C:15]3[CH:14]=[CH:13][NH:12][C:11](=[O:16])[C:10]=3[N:9]=[C:8]2[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[F:30][C:31]([F:46])([F:45])[S:32]([NH:35][C:36]1[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][C:37]=1[C:38](Cl)=[O:39])(=[O:34])=[O:33]>CN(C)C1C=CN=CC=1.C(Cl)Cl>[CH2:17]([C:8]1[N:7]([CH2:6][C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([NH:1][C:38](=[O:39])[C:37]3[CH:41]=[CH:42][CH:43]=[CH:44][C:36]=3[NH:35][S:32]([C:31]([F:46])([F:30])[F:45])(=[O:34])=[O:33])=[CH:22][CH:21]=2)[C:15]2[CH:14]=[CH:13][NH:12][C:11](=[O:16])[C:10]=2[N:9]=1)[CH2:18][CH2:19][CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 19349812HCID 19349812、化合物HCID 19349854HCID 19349854、化合物

生成物 1

HCID 19349837HCID 19349837、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A mixture of 2.96 g of 1-p-aminobenzyl-2-butyl-4,5-dihydro-4-oxo-1H-imidazo [4,5-c ]pyridine, 3 ml of triethylamine, 0.5 g of 4-dimethylaminopyridine and 120 ml of CH2Cl2 is cooled to 5° and a solution of 2.88 g of o-trifluoromethanesulphonamidobenzoyl chloride in 20 ml of CH2Cl2 is added dropwise. The mixture is stirred at 20° for a further 16 hours, evaporated and worked up in conventional manner to give 2-butyl-4-oxo-1-[4-(2-trifluoromethanesulphonamidobenzamido)benzyl]-4,5-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine.

後処理

  1. temperatureis cooled to 5°
  2. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-857995e870fb41818db8bec339c4a784
出典データセット
uspto-grants-1998_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05798364

反応ノート

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