ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Tert-Butylamine → HCID 54713534、化合物

HRID 482578
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 482578 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5][C:4](=[O:12])[C:3]=1[C:13]([O:15]C)=O.[C:17]([NH2:21])([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18]>C(O)C>[C:17]([NH:21][C:13]([C:3]1[C:4](=[O:12])[NH:5][C:6]2[C:11]([C:2]=1[OH:1])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)=[O:15])([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6385Tert-ButylamineHCID 54676766Methyl 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate

生成物 1

HCID 54713534HCID 54713534、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

8.76 g (0.04 mol) of methyl 4-hydroxy-2-oxoquinoline-3-carboxylate was stirred with 3.7 g (0.05 mol) of tert-butylamine in 60 ml of ethanol in a miniautoclave for 8 hours at 150° C. under autogenous pressure. After cooling, the crystals were removed by suction filtration, washed with ligroin and dried.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. customthe crystals were removed by suction filtration
  3. washwashed with ligroin
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-0388de84255a4ca785b9fbf0febb5226
出典データセット
uspto-grants-1998_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05798451

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート