4-Nitrobenzaldehyde → 2-(4-Nitrophenyl)-1,3-dithiolane

HRID 482780ノート

反応式

HRID 482780 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:7]([CH:8]=O)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[CH2:12]([SH:15])[CH2:13][SH:14]>CCO>[N+:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:7]([CH:8]2[S:15][CH2:12][CH2:13][S:14]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2]

参加物

4

反応物 2

HCID 5414-NitrobenzaldehydeHCID 109021,2-Ethanedithiol

生成物 1

HCID 387702-(4-Nitrophenyl)-1,3-dithiolane収率 85.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Following the general procedure employed in Example 1, 38.58 gm (0.255 moles) of 4-nitrobenzaldehyde and 24.71 gm (0.262 moles) of 1,2-ethanedithiol gave, after crystallization from absolute EtOH, 49.23 gm (0.2169 moles) of an orange colored solid (85% yield) m.p. 80°-82° C. Elemental analysis for C9H9NO2S2 :

後処理

  1. customgave

出典と根拠

ORDレコード
ord-113d8b33335d40c4abca4b8d12e5f988
出典データセット
uspto-grants-1986_03
特許番号
US04575565

反応ノート

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