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3-(Trifluoromethyl)aniline → Diethyl ((alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-toluidino)methylene)malonate

HRID 48288
ノート
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反応式

HRID 48288 の反応式
[F:1][C:2]([F:11])([F:10])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[NH2:6].C(O[CH2:15][CH:16]([C:22]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:23])[C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])C>>[F:1][C:2]([F:10])([F:11])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[NH:6][CH:15]=[C:16]([C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])[C:22]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:23]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 73753-(Trifluoromethyl)anilineHCID 98702Diethyl (ethoxymethyl)malonate

生成物 1

HCID 96560Diethyl ((alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-toluidino)methylene)malonate

反応条件

温度
100 °C

実験手順

Under a nitrogen atmosphere, a mixture of 3-(trifluoromethyl)aniline (40 mL, 0.32 mmol) and diethyl ethoxymethylmalonate was heated at 100° C. for 3 hours. The reaction mixture was allowed to cool to room temperature at which time the solution solidified to provide 102 g of diethyl 2-{[3-(trifluoromethyl)anilino]methylene}malonate as a cream colored solid.

後処理

  1. temperatureto cool to room temperature at which time the solution

出典と根拠

ORDレコード
ord-1315f1f9a39f4de2b17788f2d788ed0e
出典データセット
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06703402B2

反応ノート

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