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Triethylamine → HCID 178514291、化合物

HRID 483047
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反応式

HRID 483047 の反応式
[C:1]([NH:20][C:21]1[S:22][CH:23]=[C:24](/[C:26](=[N:30]/[O:31][CH:32]2[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]2)/[C:27]([OH:29])=O)[N:25]=1)([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.C1(N=C=NC2CCCCC2)CCCCC1.[NH2:62][C@@H:63]1[C:81](=[O:82])[N:65]2[C:66]([C:78]([OH:80])=[O:79])=[C:67]([CH2:70][S:71][C:72]3[N:76]([NH2:77])[N:75]=[N:74][N:73]=3)[CH2:68][S:69][C@H:64]12.C(N(CC)CC)C.NC1C(CSC2N(NC(C)C)N=NN=2)=C(C(O)=O)N2C(=O)C[C@H]2S1>CC(N(C)C)=O.O>[C:1]([NH:20][C:21]1[S:22][CH:23]=[C:24](/[C:26](=[N:30]/[O:31][CH:32]2[CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36]2)/[C:27]([NH:62][C@@H:63]2[C:81](=[O:82])[N:65]3[C:66]([C:78]([OH:80])=[O:79])=[C:67]([CH2:70][S:71][C:72]4[N:76]([NH2:77])[N:75]=[N:74][N:73]=4)[CH2:68][S:69][C@H:64]23)=[O:29])[N:25]=1)([C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

9

反応物 6

HCID 8471TriethylamineHCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 133675107beta-amino-3-(1-amino-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acidHCID 15060949(2Z)-2-cyclopentyloxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acidHCID 131714570
Amino-3-[(1-isopropylamino-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl]-3-cephem-4-carboxylic acid

生成物 1

HCID 178514291HCID 178514291、化合物収率 51%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 31374Dimethylacetamide溶媒2 回

実験手順

A solution of 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-cyclopentyloxyiminoacetic acid (3.23 g, 6.5 mmol), 1-hydroxybenzotriazole (1.01 g, 7.47 mmol) and N,N'-dicyclohexylcarbodiimide (1.47 g, 7.15 mmol) in dimethylacetamide (36 ml) was stirred at room temperature for 2.5 hours. To the solution was added a solution of 7β-amino-3-[(1-amino-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl]-3-cephem-4-carboxylic acid (2.35 g, 7.15 mmol) and triethylamine (1.44 g, 13 mmol) in dimethylacetamide (18 ml) and water (2.4 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 17 hours. Then the mixture was treated in a manner to that described in Example 6, (c) to give pale brown powder of 7β-[2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-[(1-amino-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl]-3-cephem-4-carboxylic acid (2.67 g, 51%).

後処理

  1. additionThen the mixture was treated in a manner to that

出典と根拠

ORDレコード
ord-ef6906127cce4bd69f11a67151d365ee
出典データセット
uspto-grants-1986_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04576938

反応ノート

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