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Hydrochloric Acid → HCID 178483273、化合物

HRID 483252
ノート
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反応式

HRID 483252 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:6]([NH:7][CH2:8][CH2:9][S:10][CH2:11][C:12]2[CH:16]=[C:15]([CH2:17][N:18]([CH3:20])[CH3:19])[S:14][CH:13]=2)=[N:5]S(=O)[N:3]=1.[ClH:22]>CO>[ClH:22].[ClH:22].[ClH:22].[CH3:20][N:18]([CH2:17][C:15]1[S:14][CH:13]=[C:12]([CH2:11][S:10][CH2:9][CH2:8][NH:7][C:6](=[NH:5])[C:2](=[NH:1])[NH2:3])[CH:16]=1)[CH3:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 23312529HCID 23312529、化合物

生成物 1

HCID 178483273HCID 178483273、化合物収率 80%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A suspension of 3-amino-4-{2-[(5-dimethylaminomethyl-3-thienyl)methylthio]ethylamino}-1,2,5-thiadiazole 1-oxide (7.8 g; 22.6 mmoles) [prepared according to published United Kingdom Patent Application No. 2,067,987] in 150 ml of methanol was treated with 15.0 ml of concentrated HCl. After stirring at ambient temperature for 3 hours, the solution was concentrated and the residue triturated with 1-propanol, filtered and dried to give 7.38 g (80%) of product. A sample was recrystallized from methanol-acetone to give the title compound, mp 190°-205° C. (dec.).

後処理

  1. concentrationthe solution was concentrated
  2. customthe residue triturated with 1-propanol
  3. filtrationfiltered
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-3a3323ad913e495d8d2877feadceb9c4
出典データセット
uspto-grants-1986_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04578471

反応ノート

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