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Acetyl chloride → 4-Acetamidophenethyl acetate

HRID 483370
ノート
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反応式

HRID 483370 の反応式
[C:1](Cl)(=[O:3])[CH3:2].[NH2:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][C:9]([CH2:10][CH2:11][OH:12])=[CH:8][CH:7]=1.C(N(CC)CC)C.[O:22]1CCO[CH2:24][CH2:23]1>>[C:1]([O:12][CH2:11][CH2:10][C:9]1[CH:13]=[CH:14][C:6]([NH:5][C:23](=[O:22])[CH3:24])=[CH:7][CH:8]=1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 312751,4-Dioxane2 回HCID 669044-Aminophenethyl alcohol

生成物 1

HCID 125713974-Acetamidophenethyl acetate

実験手順

A solution of acetyl chloride (35.6 ml) in dioxan (110 ml) was added dropwise at 0° C. to a stirred mixture of p-aminophenethyl alcohol (34.3 g, Aldrich) and triethylamine (37.5 g) in dioxan (110 ml). When addition was complete, the mixture was stirred at room temperature for 17 hours, then poured into 2N aqu. HCl, saturated with NaCl, and extracted with ethyl acetate (×3). The combined extracts were washed with water and brine, dried over MgSO4 and evaporated in vacuo to give the desired product as a brown solid (55.3 g).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionWhen addition
  2. additionpoured into 2N aqu
  3. extractionHCl, saturated with NaCl, and extracted with ethyl acetate (×3)
  4. washThe combined extracts were washed with water and brine
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-1dd63b07939245f2bdd0bdee7414e310
出典データセット
uspto-grants-1993_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05225431

反応ノート

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