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Water → 4-Cyanobenzyl 5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl ether

HRID 483711
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反応式

HRID 483711 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:15])[CH2:11][CH2:10][C:9]([CH3:13])([CH3:12])[C:8]2[CH:7]=[C:6]([OH:14])[CH:5]=[CH:4][C:3]1=2.[C:16]([C:18]1[CH:25]=[CH:24][C:21]([CH2:22]Cl)=[CH:20][CH:19]=1)#[N:17].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CC(=O)CC.CN(C)C=O>[CH3:1][C:2]1([CH3:15])[CH2:11][CH2:10][C:9]([CH3:13])([CH3:12])[C:8]2[CH:7]=[C:6]([O:14][CH2:22][C:21]3[CH:24]=[CH:25][C:18]([C:16]#[N:17])=[CH:19][CH:20]=3)[CH:5]=[CH:4][C:3]1=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 701274-(Chloromethyl)benzonitrileHCID 2687865,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol

生成物 1

HCID 148505774-Cyanobenzyl 5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl ether収率 98.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒
HCID 6569Methyl Ethyl Ketone溶媒

実験手順

40.8 g (0.2 mol) of 5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8 -tetramethyl-2-naphthol, 30.4 g (0.2 mol) of 4-cyanobenzyl chloride and 80 g (1.2 mol) of anhydrous potassium carbonate in 400 ml of butanone and 300 ml of dimethylformamide were refluxed for 9 h. The mixture was cooled and then poured into 1.5 1 of water, and the solid was filtered off with suction and washed with water. Drying resulted in 63 g of the title compound of melting point 149°-150° C.

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. filtrationthe solid was filtered off with suction
  3. washwashed with water
  4. customDrying

出典と根拠

ORDレコード
ord-22730ac8aeee4b9b90606e726c68558c
出典データセット
uspto-grants-1993_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05225601

反応ノート

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