1,4-Dioxane hydrochloride → 5-Benzoyloxy-2-aminoindan hydrochloride
反応式
[C:1]([O:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=1)[CH2:15][CH:14]([NH:19]C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:13]2)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:27].O1CCOCC1>C(O)(=O)C>[ClH:27].[C:1]([O:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=1)[CH2:15][CH:14]([NH2:19])[CH2:13]2)(=[O:8])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
4
実験手順
Using 5-benzoyloxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)indan (130 mg, 0.37 mmol), 4N hydrochloric acid-dioxane (2 ml) and acetic acid (6 ml), a similar procedure to Production Example 213 was carried out to obtain 5-benzoyloxy-2-aminoindan hydrochloride (67 mg, 0.35 mmol) having the following physical properties:
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9000e9d512c5426bacd14693b2e40f75
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_03
- 特許番号
- US06703421B1
反応ノート
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