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Hydrochloric Acid → 3-(3-Diethylaminopropylamino)-5-hydroxyindazole hydrochloride

HRID 484862
ノート
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反応式

HRID 484862 の反応式
[CH2:1]([N:3]([CH2:18][CH3:19])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][NH:7][C:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([OH:17])[CH:15]=2)[NH:10][N:9]=1)[CH3:2].[ClH:20].C(OCC)C>C(O)C>[ClH:20].[CH2:18]([N:3]([CH2:1][CH3:2])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][NH:7][C:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([OH:17])[CH:15]=2)[NH:10][N:9]=1)[CH3:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 132105893-{[3-(Diethylamino)propyl]amino}-1H-indazol-5-OL

生成物 1

HCID 201358513-(3-Diethylaminopropylamino)-5-hydroxyindazole hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

In 50 ml of absolute ethyl alcohol was dissolved 4.0 g of the 3-(3-diethylaminopropylamino)-5-hydroxyindazole, and into the solution was introduced dried hydrogen chloride gas under cooling with ice. To the solution was added anhydrous diethyl ether to separate crystals. Then the crystals were obtained by filtration and dried to give 3-(3-diethylaminopropylamino)-5-hydroxyindazole hydrochloride.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureunder cooling with ice
  2. customto separate crystals
  3. customThen the crystals were obtained by filtration
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-f8724a1e5f7c472dacd04e857e9dae4f
出典データセット
uspto-grants-1985_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04533731

反応ノート

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