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Hydrochloric Acid → 3-(3-Diethylaminopropylamino)-7-iodoindazole hydrochloride

HRID 484866
ノート
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反応式

HRID 484866 の反応式
[CH2:1]([N:3]([CH2:18][CH3:19])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][NH:7][C:8]1[C:16]2[C:11](=[C:12]([I:17])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[NH:10][N:9]=1)[CH3:2].[ClH:20].C(OCC)C>C(O)C>[ClH:20].[CH2:18]([N:3]([CH2:1][CH3:2])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][NH:7][C:8]1[C:16]2[C:11](=[C:12]([I:17])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[NH:10][N:9]=1)[CH3:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 20135861N~1~,N~1~-Diethyl-N~3~-(7-iodo-1H-indazol-3-yl)propane-1,3-diamine

生成物 1

HCID 201358603-(3-Diethylaminopropylamino)-7-iodoindazole hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

In 50 ml of absolute ethyl alcohol was dissolved 4.0 g of the 3-(3-diethylaminopropylamino)-7-iodoindazole, and into the solution was introduced dried hydrogen chloride gas under cooling with ice. Then to the solution was added anhydrous diethyl ether to separate crystals. The crystals were obtained by filtration and dried to give 3-(3-diethylaminopropylamino)-7-iodoindazole hydrochloride having the following analytical value.

後処理

  1. temperatureunder cooling with ice
  2. customto separate crystals
  3. customThe crystals were obtained by filtration
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-2d4c404679eb40d184331e047ad958c8
出典データセット
uspto-grants-1985_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04533731

反応ノート

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