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Hydrochloric Acid → HCID 20272264、化合物

HRID 484897
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反応式

HRID 484897 の反応式
[CH2:1]([N:3]([CH2:27][CH3:28])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]([NH2:17])=[CH:13][C:14]=2[NH2:16])[C:9]([NH:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][N:22]([CH2:25][CH3:26])[CH2:23][CH3:24])=[N:8]1)[CH3:2].[ClH:29].C(OCC)C>C(O)C>[ClH:29].[ClH:29].[ClH:29].[ClH:29].[CH2:27]([N:3]([CH2:1][CH3:2])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]([NH2:17])=[CH:13][C:14]=2[NH2:16])[C:9]([NH:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][N:22]([CH2:23][CH3:24])[CH2:25][CH3:26])=[N:8]1)[CH3:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 20135876HCID 20135876、化合物

生成物 1

HCID 20272264HCID 20272264、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

In 20 ml of absolute ethyl alcohol was dissolved 2.5 g of the 1-(3-diethylaminopropyl)-3-(3-diethylaminopropylamino)-5,7-diaminoindazole, and into the solution was introduced dried hydrogen chloride gas under cooling with ice. Then to the solution was added anhydrous diethyl ether to separate crystals. The crystals were obtained by filtration and dried to give 1-(3-diethylaminopropyl)-3-(3-diethylaminopropylamino)-5,7-diaminoindazole tetrahydrochloride having the following analytical value.

後処理

  1. temperatureunder cooling with ice
  2. customto separate crystals
  3. customThe crystals were obtained by filtration
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-1a3fecb9c512447e97256b92bc96ba6b
出典データセット
uspto-grants-1985_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04533731

反応ノート

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