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Methanol → 2-(2-Phenyl-5-isopropyl-4-oxazolyl)acetic acid

HRID 485010
ノート
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反応式

HRID 485010 の反応式
[C:1]1([C:7]2[O:8][C:9]([CH:18]([CH3:20])[CH3:19])=[C:10]([CH2:12][C:13]([O:15]CC)=[O:14])[N:11]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.CO.[OH-].[K+]>O>[C:1]1([C:7]2[O:8][C:9]([CH:18]([CH3:20])[CH3:19])=[C:10]([CH2:12][C:13]([OH:15])=[O:14])[N:11]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 13488807Ethyl 2-(2-phenyl-5-isopropyl-4-oxazolyl)acetate

生成物 1

HCID 134888142-(2-Phenyl-5-isopropyl-4-oxazolyl)acetic acid収率 97.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

2.73 g of ethyl 2-(2-phenyl-5-isopropyl-4-oxazolyl)acetate, 20 ml of methanol, 5 ml of water and 1.1 g of potassium hydroxide are treated in the same manner as described in Example 8. 2.39 g of 2-(2-phenyl-5-isopropyl-4-oxazolyl)acetic acid are thereby obtained. Yield: 97.4%.

出典と根拠

ORDレコード
ord-b204aa53965e4d9fb3ccb7c43ef0fd10
出典データセット
uspto-grants-1985_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04535089

反応ノート

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