ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Dimethylformamide → 1-(2-Naphthyloxy)-8-chlorooctane

HRID 485300
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 485300 の反応式
[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[OH:11].C1(C)C=CC(S(O[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][Cl:30])(=O)=O)=CC=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C)C=O>CCOCC.O>[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[O:11][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][Cl:30]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 86632-NaphtholHCID 11430Potassium CarbonateHCID 139572728-Chlorooctyl 4-methylbenzene-1-sulfonate

生成物 1

HCID 135205391-(2-Naphthyloxy)-8-chlorooctane

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 3283
Diethyl Ether
溶媒

実験手順

A mixture of 2-naphthol (17.5 g), 1-(p-toluenesulphonyloxy)-8-chlorooctane (32.0 g), anhydrous potassium carbonate (32.0 g) and dimethylformamide (200 ml) was stirred at 60° for 4 hours. Water and ether were then added, and the ethereal solution was washed with water and dilute aqueous potassium hydroxide, then dried and evaporated. The residue was chromotographed on silica gel, eluting with 3:2 hexane:dichloromethane, to afford the title compound as a solid, mp 35°.

後処理

  1. washthe ethereal solution was washed with water and dilute aqueous potassium hydroxide
  2. customdried
  3. customevaporated
  4. washeluting with 3:2 hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-900b0bf7f81e4a29bbbf1077fe4da1c3
出典データセット
uspto-grants-1985_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04536503

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート