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Methyl 3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate → HCID 45090112、化合物

HRID 485712
ノート
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反応式

HRID 485712 の反応式
C([Li])CCC.[CH3:6][C:7]1([CH3:18])[C@@H:9]([CH:10]=[C:11](Br)Br)[C@H:8]1[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15].P(O)(O)([O-])=O.[Na+]>C1CCCCC1>[CH3:6][C:7]1([CH3:18])[C@@H:9]([C:10]#[CH:11])[C@H:8]1[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 188825Methyl 3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylateHCID 23672064Monosodium phosphateHCID 178418339Butyllithium

生成物 1

HCID 45090112HCID 45090112、化合物収率 51%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8078Cyclohexane溶媒2 回

反応条件

温度
-60 °C

実験手順

100 ml of a solution of 1.85M of butyllithium in cyclohexane were slowly added at -100° C. to a cyclohexane solution containing 58.34 g of methyl (1R,cis) 2,2-dimethyl-3-(2,2-dibromovinyl)-cyclopropane-carboxylate and the mixture was stirred at -100° C. for 30 minutes, at -60° C. for one hour and was then poured into an iced aqueous monosodium phosphate solution. The mixture was extracted with benzene and the organic phase was evaporated to dryness under reduced pressure. The residue was rectified to obtain 14.5 g of methyl (1R,cis) 2,2-dimethyl-3-ethynyl-cyclopropane-carboxylate with a boiling point of 40° C. at 0.5 mm Hg.

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with benzene
  2. customthe organic phase was evaporated to dryness under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e00f13adc70420d8dc98f0cff1f9715
出典データセット
uspto-grants-1985_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04537897

反応ノート

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