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2-Methyl-4,5-trimethylene-4-isothiazolin-3-one → 1-Tertiarybutyldithio-2-methylaminocarbonylcyclopentene

HRID 486121
ノート
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反応式

HRID 486121 の反応式
[CH3:1][N:2]1[S:7][C:6]2[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:5]=2[C:3]1=[O:4].[C:11]([SH:15])([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12].[Na]>CO>[C:11]([S:15][S:7][C:6]1[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:5]=1[C:3]([NH:2][CH3:1])=[O:4])([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 1581902-Methyl-4,5-trimethylene-4-isothiazolin-3-oneHCID 450519182-Propanethiol, 2-methyl-, sodium salt

生成物 1

HCID 190975851-Tertiarybutyldithio-2-methylaminocarbonylcyclopentene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

2-methyl-4,5-trimethylene-4-isothiazolin-3-one (0.78 parts) and sodium tertiary butyl mercaptan (0.56 parts) were stirred together in methanol (10 parts by volume) at 20° to 25° C. for 1 hour. The reactants were then drowned out into distilled water (100 parts by volume) and the disulphide reaction product (1 part) which separated was filtered and dried. The disulphide melted at 153°-5° C.

後処理

  1. distillationinto distilled water (100 parts by volume)
  2. customthe disulphide reaction product (1 part) which
  3. customseparated
  4. filtrationwas filtered
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-5ca9379f5b2a4dffb5f34112ac1f9457
出典データセット
uspto-grants-1994_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05290810

反応ノート

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