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Isatoic Anhydride → HCID 15293864、化合物

HRID 486613
ノート
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反応式

HRID 486613 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]2[C:14]([NH:15][S:16]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH3:26])=[CH:21][CH:20]=3)(=[O:18])=[O:17])=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:27]12[C:33](=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=1)[NH:32]C(=O)O[C:28]2=[O:29]>CN(C)C1C=CN=CC=1.CN(C)C=O>[NH2:32][C:33]1[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][C:27]=1[C:28]([O:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]2[C:14]([NH:15][S:16]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH3:26])=[CH:21][CH:20]=3)(=[O:18])=[O:17])=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=2)=[CH:4][CH:3]=1)=[O:29]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 8359Isatoic AnhydrideHCID 3035714N-[2-[(4-Hydroxyphenyl)amino]-3-pyridinyl]-4-methoxybenzenesulfonamide

生成物 1

HCID 15293864HCID 15293864、化合物収率 75.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

500 mg (1.35 mmol) of the compound of Example 6, 260 mg (1.59 mmol) of isatoic anhydride and 170 mg (1.39 mmol) of 4-dimethylaminopyridine were dissolved in 5 ml of dimethylformamide and the solution was stirred at 80° C. for 5 h. The solvent was distilled off under reduced pressure and ethyl acetate was added to the residue. A precipitate thus formed was recrystallized from ethanol to obtain 500 mg of the title compound.

後処理

  1. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure and ethyl acetate
  2. additionwas added to the residue
  3. customA precipitate thus formed
  4. customwas recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-662d0a8dcbff423e9672c5d8c673ea78
出典データセット
uspto-grants-1994_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05292758

反応ノート

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