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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 486640作成日:2026年10月26日

4-tert-Butylbenzenesulfonamide → p-tert-butyl-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5(o-methoxyphenoxy)-2-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide

https://huagongshe.com/reaction/486640

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物4-tert-ButylbenzenesulfonamideHCID 222872—
反応物4,6-Dichloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-trifluoromethylpyrimidineHCID 18184264—
溶媒TolueneHCID 1140—
生成物p-tert-butyl-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5(o-methoxyphenoxy)-2-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamideHCID 19095722—

反応手順

By reacting 4,6-dichloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-trifluoromethylpyrimidine with p-tert-butylbenzenesulfonamide and with ethylene glycol Na there was obtained p-tert-butyl-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5(o-methoxyphenoxy)-2-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide, m.p. 190°-192° C. (from toluene). Sodium salt: M.p. 288°-289° C.

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US05292740
出典データセットuspto-grants-1994_03
ORD IDord-fdd360d13d074b359c24049046676f2f
出典メモuspto-grants-1994_03