反応式
Cl[C:2]1[C:7]([O:8][C:9]2[CH:14]=[C:13]([F:15])[CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:16][CH3:17])=[C:6]([Cl:18])[N:5]=[CH:4][N:3]=1.[F:19][C:20]([F:32])([F:31])[C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([S:27]([NH2:30])(=[O:29])=[O:28])=[CH:23][CH:22]=1>>[Cl:18][C:6]1[N:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]([NH:30][S:27]([C:24]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:20]([F:19])([F:32])[F:31])=[CH:26][CH:25]=2)(=[O:28])=[O:29])[C:7]=1[O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([F:15])[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[O:16][CH3:17]参加物
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実験手順
The N-[6-chloro-5-(5-fluoro-2-methoxy-phenoxy)pyrimidin-4-yl]-4-trifluoromethyl-benzenesulfonamide (m.p. 185°-186° C.) was prepared from 4,6-dichloro-5-(5-fluoro-2-methoxy-phenoxy)-pyrimidine and 4-trifluoromethylbenzenesulfonamide K.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-15f5f72eb8ca49dd89e58865d9512be0
- 出典データセット
- uspto-grants-1994_03
- 特許番号
- US05292740
関連ノート
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