Acetylacetone → HCID 19096395、化合物

反応式

[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:9]=[C:10]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:11]=1[OH:12])[CH:7]=O)([O-:3])=[O:2].[CH3:16][C:17](=[O:22])[CH2:18][C:19](=[O:21])[CH3:20]>>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:7]=[C:18]([C:17](=[O:22])[CH3:16])[C:19](=[O:21])[CH3:20])[CH:9]=[C:10]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:11]=1[OH:12])([O-:3])=[O:2]

参加物

反応物 2

HCID 31261Acetylacetone

HCID 1040914-Hydroxy-3,5-dinitrobenzaldehyde

生成物 1

HCID 19096395HCID 19096395、化合物

実験手順

The procedure described in Example 1 was repeated by using 2.12 g of 3,5-dinitro-4-hydroxybenzaldehyde and 1.5 g of 2,4-pentanedione. Yield 1.9 g, mp 158° C.

出典と根拠

ORDレコード: ord-4cefaa08ea0e4e40b9993da69e4fb302
出典データセット: uspto-grants-1994_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05292771

反応ノート

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