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Water → HCID 9972006、化合物

HRID 488140
ノート
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反応式

HRID 488140 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5](/[CH:20]=[C:21](/[CH3:25])\[C:22]([OH:24])=[O:23])[C:6]2[C:11]([C:12]=1[O:13]COC)=[C:10]([CH2:17][CH2:18][CH3:19])[CH:9]=[CH:8][CH:7]=2.O>CC(C)=O.Cl>[OH:13][C:12]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=2[CH2:17][CH2:18][CH3:19])[C:5](/[CH:20]=[C:21](/[CH3:25])\[C:22]([OH:24])=[O:23])=[CH:4][C:3]=1[O:2][CH3:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 962WaterHCID 9974775HCID 9974775、化合物

生成物 1

HCID 9972006HCID 9972006、化合物収率 88.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 180Acetone溶媒HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

実験手順

2.2 g of (Z)-3-(3-methoxy-4-methoxymethoxy-5-propyl-1-naphthyl)-2-methylpropenoic acid was dissolved in 40 ml of acetone, to which 2.5 ml of concentrated hydrochloric acid was added under light-shielding conditions, followed by stirring in a stream of nitrogen at room temperature for 2 hours. The reaction mixture was poured into water, and the resultant crystals were filtered, washed with hexane and dried in vacuo to obtain 1.7 g of the titled compound as yellow crystals.

後処理

  1. additionwas added under light-shielding conditions
  2. filtrationthe resultant crystals were filtered
  3. washwashed with hexane
  4. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-e9eb61835e06449eafbc27edd895a2ef
出典データセット
uspto-grants-1994_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05298649

反応ノート

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