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4-Iodoaniline → 2-[(4-Iodophenyl)amino]benzoic acid

HRID 488520
ノート
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反応式

HRID 488520 の反応式
[K+].Br[C:3]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5]([O-:7])=[O:6].[I:12][C:13]1[CH:19]=[CH:18][C:16]([NH2:17])=[CH:15][CH:14]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>COCCOCCOC.O>[I:12][C:13]1[CH:19]=[CH:18][C:16]([NH:17][C:3]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:4]=2[C:5]([OH:7])=[O:6])=[CH:15][CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 108934-IodoanilineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 19205467Potassium o-bromobenzoate

生成物 1

HCID 125070482-[(4-Iodophenyl)amino]benzoic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8150Diglyme溶媒

実験手順

A mixture of o-bromobenzoic acid potassium salt (47.8 g, 0.2 mol), 4-iodoaniline (43.8 g, 0.2 mol), K2CO3 (13.8 g, 0.1 mol), and cupric acetate (2.87 g, 6%) in diglyme (100 mL) was heated to reflux for 30 minutes. The reaction mixture was diluted with H2O (1.0 L) and filtered. The filtrate was acidified with diluted AcOH. The resulting precipitate was collected by filtration, washed with H2O and dried in a vacuum at 50° C. for 16 hours. Recrystallization from EtOAc gave the desired product, a solid (29.7 g, 0.087 mol, 44%). mp 205-206° C.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux for 30 minutes
  3. filtrationfiltered
  4. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  5. washwashed with H2O
  6. customdried in a vacuum at 50° C. for 16 hours
  7. customRecrystallization from EtOAc

出典と根拠

ORDレコード
ord-2d5f85c9a6ac4500b7370a4a4359cee7
出典データセット
uspto-grants-2005_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06972287B1

反応ノート

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