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Dimethylformamide → methyl N-{[4-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)cyclohexyl]carbonyl}-L-norleucinate

HRID 488655
ノート
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反応式

HRID 488655 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][CH2:12][CH:13]1[CH2:18][CH2:17][CH:16]([C:19]([OH:21])=O)[CH2:15][CH2:14]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CN(C(ON1N=[N:37][C:32]2[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][C:31]1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.C1C=CC2N([OH:53])N=NC=2C=1.C(N(CC)CC)C.CN([CH:64]=[O:65])C>O>[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][CH2:12][CH:13]1[CH2:14][CH2:15][CH:16]([C:19]([NH:37][C@H:32]([C:31]([O:65][CH3:64])=[O:53])[CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH3:36])=[O:21])[CH2:17][CH2:18]1)=[O:10])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 6228DimethylformamideHCID 8471TriethylamineHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 3723035Cbz-trans-4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid

生成物 1

HCID 69803360
methyl N-{[4-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)cyclohexyl]carbonyl}-L-norleucinate
収率 77%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a stirring mixture of 4-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)cyclohexanecarboxylic acid (750 mg, 2.57 mmol), TBTU (1.08 g, 3.34 mmol), and HOBT (55 mg, 0.03 mmol) in DMF (15 mL) was added the norleucine OMe HCl (411 mg, 2.83 mmol), followed by addition of triethylamine (898 μL, 6.43 mmol). The resulting mixture was then stirred at ambient temperature for 2 hours, diluted with water and the resulting precipitate was collected by filtration and dried in a vacuum oven to provide the titled compound (830 mg, 1.98 mmol, 77%).

後処理

  1. filtrationthe resulting precipitate was collected by filtration
  2. customdried in a vacuum oven

出典と根拠

ORDレコード
ord-d3e4ea6171f64419853ca8606e5dd651
出典データセット
uspto-grants-2005_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06972340B2

反応ノート

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