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Ethyl 3-oxohexanoate → HCID 178439494、化合物

HRID 489338
ノート
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反応式

HRID 489338 の反応式
[CH:1]1([O:6][C:7]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:8]=2[CH:9]=O)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[NH2:15][C:16]1[CH:20]=[CH:19][NH:18][N:17]=1.O=[C:22]([CH2:29][CH2:30][CH3:31])[CH2:23][C:24]([O:26][CH2:27][CH3:28])=[O:25]>>[CH:1]1([O:6][C:7]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:8]=2[CH:9]2[C:23]([C:24]([O:26][CH2:27][CH3:28])=[O:25])=[C:22]([CH2:29][CH2:30][CH3:31])[NH:15][C:16]3=[N:17][NH:18][CH:19]=[C:20]23)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 238498Ethyl 3-oxohexanoateHCID 31527232-(Cyclopentyloxy)benzaldehydeHCID 178418806HCID 178418806、化合物

生成物 1

HCID 178439494HCID 178439494、化合物

実験手順

The title compound was prepared from 2-cyclopentyloxybenzaldehyde, 3-aminopyrazole and ethyl 3-ketohexanoate in the same manner as in Example 25.

出典と根拠

ORDレコード
ord-39a0d3a811d04de49dc9804f76e2a630
出典データセット
uspto-grants-2005_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06977262B2

反応ノート

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