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[5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1H-indol-2-yl]-methanol → 5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde

HRID 49051
ノート
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反応式

HRID 49051 の反応式
[N:1]1([CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=2)[NH:15][C:14]([CH2:19][OH:20])=[CH:13]3)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1>ClCCl.[O-2].[Mn+4].[O-2]>[N:1]1([CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=2)[NH:15][C:14]([CH:19]=[O:20])=[CH:13]3)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 22042178[5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1H-indol-2-yl]-methanol

生成物 1

HCID 220421095-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde収率 25.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Manganese (IV) oxide (3.2 g, 36 mmol) was added to [5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1H-indol-2-yl]-methanol (0.7 g) in dichloromethane (150 mL). The mixture was stirred at room temperature for 16 hours. The precipitate was filtered off and the filtrate was concentrated. The residue was recrystallized from ethyl acetate and hexane to give 0.18 g of 5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde.

後処理

  1. filtrationThe precipitate was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customThe residue was recrystallized from ethyl acetate and hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-227f1da4543844e396e9c64deb9089d5
出典データセット
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06706709B2

反応ノート

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