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Piperidine → 3-[5-(2-Dimethylamino-ethoxy)-1H-indol-2-ylmethylene]-1,3-dihydro-indol-2-one

HRID 49069
ノート
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反応式

HRID 49069 の反応式
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][C:2]1=[O:10].[CH3:11][N:12]([CH3:27])[CH2:13][CH2:14][O:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=1)[NH:21][C:20]([CH:25]=O)=[CH:19]2.N1CCCCC1>C(O)C>[CH3:11][N:12]([CH3:27])[CH2:13][CH2:14][O:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=1)[NH:21][C:20]([CH:25]=[C:3]1[C:4]3[C:9](=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=3)[NH:1][C:2]1=[O:10])=[CH:19]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8082PiperidineHCID 321710OxindoleHCID 220421415-(2-dimethylamino-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde

生成物 1

HCID 695866633-[5-(2-Dimethylamino-ethoxy)-1H-indol-2-ylmethylene]-1,3-dihydro-indol-2-one収率 80.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of oxindole (28 mg, 0.216 mmol), 5-(2-dimethylamino-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde (50 mg, 0.21 mmol) and piperidine (0.1 mL) in ethanol (1 mL) was heated at 100° C. for 2 hours. The precipitate was collected by vacuum filtration, washed with ethanol and dried to give 59 mg (79%) of the title compound as an orange solid.

後処理

  1. filtrationThe precipitate was collected by vacuum filtration
  2. washwashed with ethanol
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-18c3b67dee9f4952a88f40714e82d513
出典データセット
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06706709B2

反応ノート

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